Marina Secret's

...Fiquei hospitalizada por mais oito dias e fui liberada para passar o Natal com minha família, prometi que voltaria para realizar alguns exames e que não deixaria de tomar a Varfarina, para que o sangue não continuasse coagulando, promessa feita.
Chegando em casa após tantos dias longe, confesso que as coisas me pareciam estranhos, o ambiente, o som, as cores, não saberia explicar e acredito que ninguém o faria, pois tudo parecia muito sem sentido e meio estranho. Minha casa era a mesma, as pessoas não mudaram, nem a mobília mudara, mas eu mudei, não sei ao certo como ou o quanto, mas mudei e já não me via no mesmo contexto e com a mesma visão de antes.
Natal é tempo de renascimento e de reflexões, eu estava em casa novamente, estava rodeada das pessoas que eu amava, muitas visitas e muitas pessoas falavam muito sobre a importância que minha presença fazia em suas vidas, muitos amigos e familiares, festa. Mas eu ainda não me encontrava, estava com a sensação de estar olhando a tudo e a todos como se fosse a primeira vez.
Minha cabeça ainda estava com a sensação de vazio de lembranças e eu tentava me situar no tempo, tentava me lembrar onde o meu tempo parou e onde eu estava agora, parecia que o tempo não me esperou e passou rápido demais e agora eu precisava me atualizar dos fatos.
Chegou o Natal e como em todos os anos minha mãe e meu pai vieram passar em minha casa, minha mãe comemora seu aniversário dia 25 de dezembro e por esse motivo o meu natal sempre teve bolo e cantada de parabéns, para minha mãe e para Jesus Cristo.
Passadas as datas festivas, chegado o momento de procurar o Dr Roberto Carlos, conforme prometido, para realizar alguns exames e saber a gravidade da trombose.
Cheguei cedo ao consultório, quando o médico me viu ficou maravilhado com a minha aparência, ele segurou e analisou minhas mãos, falou que nem de longe eu parecia aquela pessoa totalmente deformada pelo inchaço, eu fiquei feliz com esse comentário. Ele indicou um exame chamado Ecodoppler.
A cada mês eu precisava realizar exame de sangue para controlar o RNI (tempo de protrombina), não poderia ultrapassar 2,5 e deveria ser regularmente monitorado.
Realizei o Ecodoppler e levei para que ele desse o diagnóstico, não era muito animador,  pois a trombose estava ativa apesar do anticoagulante e cirurgia não era indicado para o meu caso, realizei outros exames, inclusive dos pulmões para saber qual conduta a ser seguida.
Fiquei proibida de comer e/ou beber qualquer alimento que favorecesse a produção da vitamina K.
Seguia todas as orientações à risca e não conseguíamos controlar o avanço da trombose. Meu corpo criou um "socorro" para ajudar o meu coração a trabalhar, pequenos vasos espalhados em meu tronco.
Continuei com o tratamento com varfarina por mais alguns meses e parei, segundo o médico não adiantava colocar minha vida em risco, meu corpo não estava reagindo ao anticoagulante.
Me sinto um milagre ambulante passeando pela vida. Sou atleta e pratico atividade física todos os dias, não tenho tempo para pensar quando ou como vou mudar de dimensão, eu gosto de ficar aqui na terra e pretendo ficar muitos anos ainda, penso que viverei muitos anos ainda e ainda vou ensinar muita gente que a vida é uma passagem única, o que fazemos para que nossa existência seja uma forma de agradecimento por cada amanhecer e por gota de chuva que molha a terra em que pisamos, cada perfume e cada cor que a natureza oferece é único, nenhum milésimo de segundo volta e a vida é uma máquina engrenada para seguir sempre em frente, por tanto, não podemos retroceder e nem perder o nosso tempo reclamando.

...começou a investigação para diagnosticar aquela doença.
Vários exames de imagem foram realizados e nada de descobrir o que eu tinha.
Meu corpo inchava absurdamente e eu ficava cada vez mais sem capacidade de respirar sem a ajuda do oxigênio, recebia auxílio diário de uma fisioterapeuta e uma fonoaudióloga que me ensinavam exercícios de respiração.
Meus familiares e amigos me visitavam e à primeira vista era nítido o susto que esboçavam ao me ver, estava irreconhecível.
Numa manhã que não me lembro a data, precisei pulsionar uma veia para realizar um exame de contraste, porém não havia como encontrar o acesso devido ao inchaço, tentaram várias vezes nas mãos, braços e pés, não conseguiram; o chefe de enfermagem, me lembro o nome dele e acredito que nunca vou esquecer, Flávio, aproximou-se e olhou fixamente em meus olhos perguntando se eu confiava nele, sentia que tremia e suava, parecia estar mais apavorado que eu, respondi positivamente com a  cabeça que confiava sim, ele então pediu que mantivesse o pescoço virado para meu lado esquerdo e não mexesse em hipótese nenhuma, pois ele precisava colocar um cateter na minha jugular e certamente não seria muito confortável, mas era necessário. Fiquei imóvel, sentia as suas mãos trêmulas e sua respiração ofegante, demonstrava muito cuidado em não me causar mais dor do que já sentia.
Cateter colocado, fui conduzida ao local onde seria realizado o exame, voltei logo para o quarto, tive muita náusea e vomitei, acredito que devido ao jejum e ao contraste.
Uma equipe médica entrou em meu quarto acompanhados do doutor Teriovaldo, que compareceu ao hospital a meu pedido e ao me ver indagou se já haviam feito exames direcionando a enfermidade à trombose de cava superior, pois a minha aparência sugeria esse quadro. Após discutirem o caso, o doutor Roberto Carlos se dirigiu até mim e disse que na manhã seguinte ele iria me operar e tirar o causador daquela doença, o cateter colocado para realizar quimioterapia  e que não havia sido heparinizado seria o vilão da vez.
Na manhã seguinte, um domingo, fui submetida a uma cirurgia para retirada do cateter, na segunda feira já estava menos inchada e respirava sem oxigênio, graças a Deus as coisas estavam voltando ao normal.
Fiquei hospitalizada por mais oito dias e fui liberada para passar o Natal com minha família.

Iniciei o tratamento de radioterapia e parecia que tudo seria normal e meu tratamento teria o percurso esperado, mas novamente meu organismo gritou e logo começaram a aparecer bolhas, eram as reações da radio que estavam acontecendo de maneira rápida, aliás bem mais rápido que o esperado.
O médico falou que já havia ouvido algo a respeito das reações que meu organismo sofria a tratamentos,  algo do tipo " me falaram que seu organismo reage de maneira bem extremista, que com você é oito ou oitenta, que não tem meio termo", após falar isso ele sorriu e indicou um creme para queimaduras, eu estava em carne viva e não suportava a roupa encostando em mim, andava com o braço esquerdo levantado, o creme aliviou um pouco, mas não melhorou e o tratamento não poderia ser interrompido, toda quinta feira às 9 horas eu estava na clínica para mais uma sessão tortura, embora soubesse que era necessário, o tratamento me fazia pensar em parar devido ao desconforto, mas não parei, segui firme, forte e com foco.
Numa dessas manhãs à caminho da clínica comentei sobre a dor que sentia, foi quando desviamos nosso trajeto e fomos procurar uma dermatologista que diagnosticou um início quase imperceptível de câncer de pele, ela aconselhou parar com o tratamento, fiquei em pânico, fomos até a clínica e relatei o fato ao médico, ele falou que eu estava no finalzinho do tratamento, faltavam algumas poucas sessões e poderia ser mais viável seguir orientação da dermatologista e parar o tratamento.
Os médicos que me acompanharam tanto na quimioterapia quanto na radioterapia são irmãos e trabalhavam na mesma clínica, fui ao consultório do oncologista que prescreveu o tratamento de hormonoterapia com o uso do tamoxifeno, tomaria um comprimido ao dia durante cinco anos.
Novamente deveria ser tranquilo, esse tratamento geralmente é, não fosse novamente o meu organismo gritar extremamente com o uso da droga, com alguns meses de uso eu ligava para meu médico e relatava imensa falta de ar, sentia dificuldade para respirar, quando estava mastigando precisava pausar e puxar o ar pela boca, sentia muito desconforto e estava bastante inchada.
Em uma das vezes que liguei reclamando do inchaço, meu médico disse ser normal devido à droga reter líquidos, mas sugeriu que eu fosse ao consultório para uma consulta de rotina, quando entrei ele se assustou ao me ver, pediu para falar com meu esposo e pediu uma consulta com um angiologista, era sexta feira e não foi possível agendar para o dia em questão, marcamos para segunda feira, voltamos para casa e a falta de ar me incomodava tremendamente. Não deu tempo de consultar com o especialista, no domingo pela madrugada dei entrada na UTI e lá permaneci por vinte e três dias, os médicos não conseguiam diagnosticar a doença e eu inchava sem parar, minha pele parecia que rasgaria a qualquer momento, tal era o inchaço. Durante algum tempo na UTI, meu corpo ficou inerte naquele leito,  não  conseguia reagir aos  relatos das enfermeiras, em um desses relatos ouvia uma delas falando que alguém havia falecido com o mesmo quadro em que eu me encontrava, se eu pudesse gritaria com elas e mandaria que se calassem, era horrível ouvir falar de mim sem que eu pudesse me manifestar, tinha um homem que gritava muito na UTI, ele pedia para vira-lo e desvira-lo o tempo todo, e eu ouvindo tudo. Quando fui para o quarto ainda respirando com a ajuda do oxigênio e fazendo fisioterapia para reaprender a respirar, também tinha uma bolinha que eu massageava com as mãos para ajudar na circulação. O pior de todos os momentos pós UTI foi quando consegui me levantar e me olhei no espelho, entrei em desespero ao me reconhecer apenas no olhar, aquele corpo não era o meu, estava com quase vinte quilos de inchaço, eu chorei muito e a equipe médica ficou sem saber o que fazer, eles pensavam que eu era obesa e alguns deles comentaram que eu não estava aceitando o fato de estar "gordinha", num rompante de desespero eu pedi para que minha filha levasse fotos minhas para o hospital e mostrasse aos médicos, falasse a eles que eu não era daquele jeito, quando ela chegou com as fotos eles não acreditaram, começou a verdadeira investigação sobre o diagnóstico daquele doença repentina e sem explicação.

A cada 21 dias do mês de novembro de 2007 a julho de 2008 eu passava sofrendo crises horrorosas de náuseas, os três dias após a quimioterapia eram de absoluta solidão, eu me trancava em meu mundo e não queria ver e nem falar com ninguém; os outros dias eram quase tranquilos, tirando os momentos em que eu me lembrava que estava quase no dia de mais uma sessão.
Assim foram se passando os meses, me lembro que no dia 18 de fevereiro de 2008 era a minha colação de grau, eu estava muito fraca, mas me preparei e fui, quando cheguei vestida com a beca e olhei à minha volta, percebi que muitas amigas estavam chorando e me olhando, pareciam não acreditar que eu estava ali para receber o meu "canudo" de graduada, aos poucos foram se aproximando e juntas me abraçaram desejando sorte e falando o quanto ficaram surpresas com a minha presença, eu estava com uma máscara e encobria a cabeça com um lenço preto bordado de canotilhos, expliquei que precisava ficar com a máscara pois minha imunidade estava pouca e eu não poderia me expor a nenhum tipo de vírus, foi um momento impar para mim. A professora pediu para que eu formasse a turma, aceitei e me senti honrada com a homenagem.
Quando entrei no salão notei minha família sentada na primeira fila à minha direita, eu era a primeira pessoa em minha família a concluir o ensino superior, me sentia muito realizada em poder dar ao meu pai e minha mãe essa felicidade. A solenidade demorou um pouco e começou a esfriar, quando terminou eu já estava meio febril e não poderia participar da sessão de fotos, fui levada para casa sem mesmo me despedir das amigas. Essa ação teve uma reação, tive leucopenia e fiquei internada, muitos exames, muitos cuidados, isolamento...Precisei tomar injeções de Granulokine para amenizar a queda brusca de minha imunidade.
Fiquei em um quarto onde ninguém podia entrar, tudo era esterilizado e meu organismo mais uma vez surpreendeu os médicos, os leucócitos aumentaram e o quadro de leucopenia foi vencido, o oncologista me fez jurar que não me colocaria em situação de risco novamente, me deixou voltar para casa e comigo levei uma caixa cheia de injeções de Granulokine que seriam aplicadas a cada semana.
As sessões de quimioterapia estavam acabando, graças a Deus eu estava me sentindo bem.
Mês de meu aniversário foi marcado para tomar a ultima dose da medicação, julho foi o mês que marcou meu nascimento e meu renascimento.
Chegou ao fim as sessões de quimioterapia e começaria a radioterapia, segundo o médico era importante que não demorasse para começar pois o câncer era agressivo e uma falha no tratamento poderia colocar em risco a minha recuperação. O meu convênio não cobria a radioterapia, precisava esperar uma vaga no hospital do câncer da UFU, haviam muitas pessoas na fila de espera, eu não tinha tempo para esperar, mas não havia nada a ser feito a não ser esperar. Após meu esposo enviar um e-mail nada cordial aos responsáveis pela liberação de tratamentos do convênio, chegou uma resposta positiva, eu poderia procurar a clínica e realizar a segunda etapa do tratamento contra o câncer, a radioterapia.

Passei por exames muito doloridos antes da cirurgia. Dia 08 de outubro às 07 horas dei entrada ao centro cirúrgico.
Foi uma cirurgia bastante demorada, mesmo não sentindo a presença de tempo, espaço ou dor, acordei da anestesia cansada e meio atordoada.
Já no quarto recebi uma visita nada convencional de uma enfermeira que me falou algumas palavras de conforto e terminou falando a seguinte frase: " hoje é minha folga, porém, eu resolvi ficar e cuidar de você, acredito que Deus quer minha presença aqui e me fez ficar só para te fazer companhia hoje"...O nome desse anjo é Vanda e nunca mais nos falamos.
Eu estava muito confiante na minha situação de paciente de Câncer de Mama, acreditava que sairia bem desse naufrágio e conseguiria seguir andando sem muitos tropeços.

Eu fiquei melhor no terceiro dia depois da medicação, mas logo enjoei novamente pois lembrava que a cada 21 dias eu estaria passando por tudo novamente. E na terceira vez que fui à clinica já estava quase sem cabelos, pedi ao meu esposo que passasse comigo no salão para raspar o restinho de cabelos que restavam, o moço do salão ficou desconsertado e não cobrou pela dura missão de passar a máquina zero em minha cabeça. Voltei para casa ainda mais debilitada. Quanto à falta dos cabelos não me incomodava nem um pouco, eu sabia que os cabelos nasceriam de novo, o que me incomodava de verdade eram as sessões cada vez mais difíceis de quimioterapia....